Arriver Julien Munoz
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Au Premiers pas (Premiers pas en français), un court métrage de dix minutes, un garçon rêve d’aller sur la lune. Fini Dystrophie musculaire de Duchenneune maladie génétique incurable provoque une dégénérescence progressiste de tous muscles de l’organisme, il emmène son fauteuil roulant dans une poussette qui le transportetemps.
En atteignant la lune, un miracle se produit. Il se lève de sa chaise et marche, pour la première fois depuis si longtemps.
Un autre regard sur les maladies rares
Derrière l’écran, le réalisateur gonnevillais Julien Marie raconte ses rêves avec malice et espoir. Le Cotentinois, à travers des photographies, s’offre la liberté que son corps, qui le limite, lui refuse. Tout ce dont la vie l’a privé apparaît à l’écran. Son dernier film a été projeté en Italie dans les meilleures conditions, dans un cinéma haut de gamme.
Mieux encore, il a gagné le prix international du meilleur court métrage. Julien Marie, personnalité locale du Téléthon raconte : « Par hasard, en début d’année, j’ai découvert l’existence du Festival international du film sur les maladies rares. Il a pour but de promouvoir un autre regard sur les maladies rares et génétiques. J’ai réalisé mon film envoyé en janvier, je savais que j’avais été élu aux élections officielles. C’est un grand festival, avec de nombreux partenaires comme la ville de Rome, Rai ainsi que le Téléthon italien… Organisation parfaite et jury issu du monde du cinéma et du théâtre… En plus, c’est une belle vision pour mon film. C’est vraiment un grand honneur. »
“Mon propre miracle”
Des jours et des jours de travail, à la maison, pour créer des mashups, des films revus à partir d’autres films ou des photos qu’il prend lui-même avec l’aide de personnes proches de lui, jouant généralement de la musique sur l’instrument de quelqu’un d’autre, sont réalisés. Le résultat de ses collages numériques est étonnant, et fait référence au passé artistique du cinéma, qui autrement, s’est créé en un jour avec quelques trucs et plans pour exprimer les merveilles du monde. Ses proches sont là pour l’aider.
Le réalisateur de Manç poursuit : “Grâce à la magie du cinéma et des effets spéciaux, j’ai pu créer mon propre miracle.” Ce n’est pas seulement un film sur une maladie rare, c’est aussi un film sur une maladie rare ! Avec un objectif de scénario bien défini, regardez le handicap avec ses forces plutôt qu’avec ses faiblesses. Comme quoi, parfois la rareté n’est pas toujours synonyme d’être seul, car elle peut aussi faire émerger des idées créatives qui procurent des émotions et donc une forme d’art. Son trophée arrivera à la maison dans quelques jours.
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